 |
Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Gdańsku |
|
|
Menu podmiotowe
|
Aktualności
Informację udostępniono: 06.05.2008 13:45
Ostatnia aktualizacja: 24.05.2011 14:54 Informacje o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktów leczniczych jakie wpłynęły do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego: - Farmjug czopki - plik PDF - GEDEON RICHTER - plik PDF - PKU LOPHLEX LQ - plik PDF - TIMOLOL POS - plik PDF - ACATAR USP - plik PDF - Alumen - POCH - plik PDF - CEVIKAP Medana Pharma - plik PDF - Novartis - plik PDF - Doppelhertz Energovital Tonik - plik PDF - PROFENID Gel Sanofi Aventis - plik PDF - TADENAN 50 Abbott - plik PDF - HASCO Lek - plik PDF - TRANXENE 100 Sanofi Aventis - plik PDF - CINNARIZINUM Hasco Lek - plik PDF - Vitaminum PP GSK - plik PDF - PERFALGAN - tymczasowe wstrzymanie obrotu (plik PDF) - VIGIL - stałe wstrzymanie obrotu (plik PDF) - NUTRAMIGEN - ogranieczenie dostepności z powodu problemów technologicznych (plik PDF) - MOVALIS czopki - tymczasowe wstrzymanie obrotu (plik PDF) - METALYSE - stałe wstrzymanie w obrocie (plik PDF) - DACARBAZIN - (plik PDF) - DIAPREL MR x 90 tabl. - zakończenie sprzedaży (plik PDF) - DOXYCYCLINUM WZF - czasowy brak (plik PDF) - ENGERIX B (plik PDF) - EPTIFIBATYD - czasowy brak niektórych postaci (plik PDF) - XYLOCAINE 2% roztw. do wstrzykiwań 20 mg/ml - przejściowy brak na rynku (plik PDF) - zakończenie prowadzenia obrotu produktami leczniczymi firmy HEEL Polska Sp. z o.o. wymienionymi w piśmie (plik PDF) - BIOPAROX Servier Polska - zakończenie wprowadzania produktu leczniczego do obrotu (plik PDF), - DACARBAZIN TEVA - czasowy brak dostępności na rynku (plik PDF), - HYDROXYCARBAMID TEVA - czasowy brak dostępności na rynku (plik PDF), - POETRA GSK - tymczasowe wstrzymanie w obrocie produktu leczniczego (plik PDF), - powiadomienie od firmy Schering-Plough Polska Sp. z o.o. o przerwach w dostawach produktów leczniczych na rynek polski wymienionych w piśmie (plik PDF)
Stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego odnośnie sprzedaży leków na Allegro - plik PDF
Decyzja Nr 1/WS/2010 z dnia 02-07-2010 r. wydana przez Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wstrzymania na terenie województwa pomorskiego obrotu i stosowania produktu leczniczego Gargarin (s: X5045, d.w. 052013) - plik PDF
UWAGA ! Pismo do Kierowników aptek ogólnodostępnych woj. pomorskiego w sprawie recept zrealizowanych w okresie od czerwca 2007 r. do dnia 30 czerwca 2009 r. na lek ARTHROTEC FORTE (plik PDF)
Komunikat nr 1 z dnia 18 maja 2010 r. - w sprawie obowiązku przechowywania produktów leczniczych termolabilnych w warunkach zgodnych z wymaganiami określonymi przez wytwórcę lub podmiot odpowiedzialny (plik PDF)
25-08-2008 r. UWAGA ! zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT - syrop wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. (plik PDF)
27-06-2008 r. UWAGA ! zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT - tabletki drażowane wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A. (plik PDF)
Gdańsk, dnia 5 maja 2008 r. Apteki ogólnodostępne woj. pomorskiego
Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny informuje, że dnia 3 maja 2008 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2008 r. w sprawie warunków wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza (Dz. U. Nr 60, poz. 374). Określa ono m.in.: Mając powyższe na uwadze Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny zwraca się do kierowników aptek ogólnodostępnych na terenie działania o: w terminie określonym w § 6 ust. 1 i 2 w/w rozporządzenia, zgodnie z § 7 ust. 1,
Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny dr farm. Weronika Żebrowska
Wprowadził(a): Ewa Kosecka Zatwierdził(a): Ewa Kosecka |
|||||||||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||||
