Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Gdańsku
 
Wyszukaj w serwisie
 
 
 
 

 
Strona główna

 

Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Gdańsku

Menu podmiotowe







Aktualności


Informację udostępniono: 26.02.2010 12:08
Ostatnia aktualizacja: 04.03.2011 15:11


Nowe rozporządzenie Parlamentu europejskiego w sprawie utylizacji
Dnia 4 marca 2011 r. wchodzi w życie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi i uchylające rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego). Rozporządzenie wykonawcze opublikowane zostało dnia 25 lutego i posiada nr 142/2011. Tytuł tego rozporządzenia: w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, oraz w sprawie wykonania dyrektywy Rady 97/78/WE w odniesieniu do niektórych próbek i przedmiotów zwolnionych z kontroli weterynaryjnych na granicach w myśl tej dyrektywy.
Treść obu rozporządzeń umieszczona jest na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Weterynarii w zakładce UTYLIZACJA

Zatwierdzanie i nadawanie weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego podmiotom prowadzącym działalność w zakresie obrotu zwierzętami, pośrednictwa w tym obrocie lub skupu zwierząt
W opinii Inspekcji Weterynaryjnej, weterynaryjny numer identyfikacyjny powinien być każdorazowo nadawany podmiotowi prowadzącemu działalność, z zastrzeżeniem, iż w przypadku prowadzenia przez podmiot działalności z wykorzystaniem obiektu, przedmiotowy numer powinien być nadawany podmiotowi prowadzącemu działalność w ramach określonego w decyzji administracyjnej miejsca prowadzenia działalności (obiektu).

więcej

Informacja dla podmiotów, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza weterynarii

W związku z ogłoszeniem rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 8 grudnia 2010 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniac podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu (Dz. U. z 2010 r. Nr 244, poz. 1633) wykaz produktów leczniczych weterynaryjnych, które moga być przedmiotem obrotu przez ww. podmioty wzrósł z 16 do 41 pozycji

 

treść rozporządzenia


treść rozporządzenia zmieniającego


Poniżej do pobrania wzór zgłoszenia rozpoczęcia działalności polegającej na obrocie detalicznym produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza weterynarii


wzór
 

 

Komunikat nr 21 Głównego Lekarza Weterynarii

w sprawie stwierdzenia obecności dioksyn w tłuszczu używanym do produkcji pasz na terenie Niemiec

 

więcej

 

 

Dodatkowe informacje dotyczące przemieszczania zwierząt towarzyszących

Przemieszczanie zwierząt towarzyszących winno odbywać się zgodnie z obowiązującymi przepisami rozporządzenia (WE) nr 998/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 maja 2003r. w sprawie wymogów dotyczących zdrowia zwierząt, stosowanych do przemieszczania zwierząt domowych o charakterze niehandlowym i zmieniającego dyrektywę Rady 92/65/EWG.

Jednocześnie, aby psy, koty i fretki mogły być przedmiotem handlu, muszą zostać również spełnione wymagania zawarte w art. 10 dyrektywy 92/65/EWG, czyli winno im również towarzyszyć świadectwo zdrowia wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii.

Ponadto, w przypadku, gdy liczba zwierząt przekracza 5 sztuk ww. świadectwo zdrowia powinno również towarzyszyć zwierzętom podczas przemieszczania o charakterze niehandlowym.

Warto przypomnieć, iż art. 5 pkt 2 ww. rozporządzenia stanowi, iż Państwa Członkowskie mogą zezwolić na przemieszczanie psów, kotów i fretek w wieku poniżej 3 miesiąca życia, które nie zostały zaszczepione przeciwko wściekliźnie. Niektóre Państwa Członkowskie nie zezwalają na takie przemieszczanie, co jest uregulowane przepisami wewnętrznymi tych państw, o czym często osoby zainteresowane nie wiedzą.

Wszelkie  informacje   dotyczące  wymogów  weterynaryjnych  obowiązujących  w  innych państwach członkowskich, jakie posiada Główny Inspektorat Weterynarii, dostępne są na stronie internetowej i są one na bieżąco aktualizowane.

 

wzór

 

Informacja GLW dotycząca świadectw zdrowia dla świń w obrocie na terenie RP

W związku z wejściem w życie rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wprowadzenia programu zwalczania choroby Aujeszkyego u świń (Dz. U. z 2010 r. Nr 259, poz. 1765), uprzejmie informujemy, iż na terytorium Rzeczypospolitej w świadectwa zdrowia zaopatruje się przesyłki:

1)     Świń wprowadzanych do stad, punktów kopulacyjnych i punktów skupu oraz na targi, pokazy, wystawy i konkursy;

2)     świń przeznaczonych do uboju ze stad podejrzanych o zakażenie, zakażonych i zawieszonych

3)     prosiąt ze stad zakażonych przemieszczających do innych stad zakażonych celem

Z powyższego wynika, że świnie ze stad wolnych od choroby Aujeszkyego transportowane z gospodarstwa/gospodarstw do rzeźni oraz z punktu skupu do rzeźni nie zaopatruje się w świadectwa zdrowia.

            Oznacza to jednocześnie, że badanie przedubojowe odbywa się w rzeźni przed ubojem, jeżeli nie wystawia się świadectwa zdrowia zgodnie z załącznikiem I, sekcją IV, rozdziałem X rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004 r., Polskie wydanie specjalne, rozdział 3, Tom 45, s. 75).

 

Nowe kontrole Pomorskiego Wojewódzkiego Lekarza Weterynarii

Od 2011 r. Inspekcja Weterynaryjna rozpoczyna kontrole wymogów wzajemnej zgodności w obszarze B – Zdrowie publiczne i zdrowie zwierząt.

 

wymogi wzajemnej zgodności – Cross Compliance

 

Więcej informacji wkrótce.

 

 

Nowy akt prawny

rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wystawiania przez lekarzy weterynarii recept na produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone dla ludzi, które będą stosowane u zwierząt.

Wejdzie w życie 13.02.2011 r.

Zgodnie z nowym rozporządzeniem recepty na produkty lub leki przeznaczone do stosowania u zwierząt, których tkanki lub produkty mogą być przeznaczone do spożycia przez ludzi, oraz na produkty lub leki zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, lub inne leki, oznaczone symbolem „Rpw”, wystawiane będą z kopią, która pozostać ma u wystawiającego receptę.

 

tekst rozporządzenia

 

 

Komunikat nr 18 Głównego Lekarza Weterynarii

w sprawie stwierdzenia obecności dioksyn w tłuszczu używanym do produkcji pasz na terenie Niemiec

 

więcej

 

 

Nowe rozporządzenie dotyczące raportowania kwartalnego

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 30 grudnia 2010 roku w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi weterynaryjnymi przez hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych (Dz.U. z 2011 r. Nr 17, poz. 83), które wejdzie w życie 7.02.2011 roku.

 

W załączeniu:

  • treść rozporządzenia,
  • nowa tabela, którą należy wypełniać przy sporządzaniu raportów,
  • instrukcja dotycząca prawidłowego wypełniania tabeli - proszę o dokładnie jej przeanalizowanie,
  • wzór powiadomienia o sprzedaży leków wyłącznie do innych hurtowni farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych.

Nowe zasady raportowania zaczną obowiązywać począwszy od sprawozdań za I kwartał 2011 roku.

 

Zmiana rozporządzenia Parlamentu Europejskiego (WE)

Pomorski Wojewódzki Lekarz Weterynarii informuje, że z dniem 4 marca 2011 r. zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubpcznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi.

Powyższe rozporządzenie w całosci uchyla Rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października 2002 r. ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi.

 

 

Wstrzymanie w obrocie oraz stosowaniu - Salmovir

Decyzją z dnia 21.01.2011 r. Główny Lekarz Weterynarii wstrzymuje w obrocie oraz stosowaniu produkt leczniczy weterynaryjny immunologiczny: Salmovir. 

 

więcej

 

 

Wycofanie z obrotu Colivet solution

Decyzją z dnia 14.01.2011 r. Główny Lekarz Weterynarii wycofuje z obrotu produkt leczniczy weterynaryjny: Colivet solution.

 

więcej

 

 

Skradzione ogiery!

W nocy z 24.06. na 25.06 z gospodarstwa Pana Jana i Jacka Rucińskich w miejscowości Cisie gm. Dąbrówka, powiat wołomiński, skradzione zostały 3 zimnokrwiste ogiery

 

więcej

 

 

Informacja Głównego Lekarza Weterynarii dotycząca stwierdzenia przypadków stosowania dodatku azotanu sodu (E250) do łososia wędzonego pochodzącego z Danii

Mając na uwadze pojawiające się w mediach informacje dotyczące stwierdzenia dodatku substancji konserwujących – azotanu (III) sodu (E250) do łososia wędzonego pochodzącego z Danii, Główny Lekarz Weterynarii informuje

 

więcej

 

 

Zalecenia Głównego Lekarza Weterynarii
W związku z sytuacją powodziową

 

więcej

 

 











Wprowadził(a):
Justyna Michallek

Zatwierdził(a):
Mariusz Zawadzki






1 | 2 



Liczba odsłon: 5415