|
Menu podmiotowe
|
Aktualności
Informację udostępniono: 26.02.2010 12:08
Ostatnia aktualizacja: 04.03.2011 15:11 Nowe rozporządzenie Parlamentu europejskiego w sprawie utylizacji Dnia 4 marca 2011 r. wchodzi w życie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi i uchylające rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego). Rozporządzenie wykonawcze opublikowane zostało dnia 25 lutego i posiada nr 142/2011. Tytuł tego rozporządzenia: w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 określającego przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, oraz w sprawie wykonania dyrektywy Rady 97/78/WE w odniesieniu do niektórych próbek i przedmiotów zwolnionych z kontroli weterynaryjnych na granicach w myśl tej dyrektywy. Treść obu rozporządzeń umieszczona jest na stronie internetowej Głównego Inspektoratu Weterynarii w zakładce UTYLIZACJA Zatwierdzanie i nadawanie weterynaryjnego numeru identyfikacyjnego podmiotom prowadzącym działalność w zakresie obrotu zwierzętami, pośrednictwa w tym obrocie lub skupu zwierząt W opinii Inspekcji Weterynaryjnej, weterynaryjny numer identyfikacyjny powinien być każdorazowo nadawany podmiotowi prowadzącemu działalność, z zastrzeżeniem, iż w przypadku prowadzenia przez podmiot działalności z wykorzystaniem obiektu, przedmiotowy numer powinien być nadawany podmiotowi prowadzącemu działalność w ramach określonego w decyzji administracyjnej miejsca prowadzenia działalności (obiektu). więcej Informacja dla podmiotów, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza weterynarii W związku z ogłoszeniem rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 8 grudnia 2010 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie warunków, jakie powinny spełniac podmioty, które prowadzą obrót detaliczny produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza, kryteriów klasyfikacji tych produktów oraz ich wykazu (Dz. U. z 2010 r. Nr 244, poz. 1633) wykaz produktów leczniczych weterynaryjnych, które moga być przedmiotem obrotu przez ww. podmioty wzrósł z 16 do 41 pozycji
Poniżej do pobrania wzór zgłoszenia rozpoczęcia działalności polegającej na obrocie detalicznym produktami leczniczymi weterynaryjnymi wydawanymi bez przepisu lekarza weterynarii
Komunikat nr 21 Głównego Lekarza Weterynarii w sprawie stwierdzenia obecności dioksyn w tłuszczu używanym do produkcji pasz na terenie Niemiec
Dodatkowe informacje dotyczące przemieszczania zwierząt towarzyszących Przemieszczanie zwierząt towarzyszących winno odbywać się zgodnie z obowiązującymi przepisami rozporządzenia (WE) nr 998/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 maja 2003r. w sprawie wymogów dotyczących zdrowia zwierząt, stosowanych do przemieszczania zwierząt domowych o charakterze niehandlowym i zmieniającego dyrektywę Rady 92/65/EWG. Jednocześnie, aby psy, koty i fretki mogły być przedmiotem handlu, muszą zostać również spełnione wymagania zawarte w art. 10 dyrektywy 92/65/EWG, czyli winno im również towarzyszyć świadectwo zdrowia wystawione przez urzędowego lekarza weterynarii. Ponadto, w przypadku, gdy liczba zwierząt przekracza 5 sztuk ww. świadectwo zdrowia powinno również towarzyszyć zwierzętom podczas przemieszczania o charakterze niehandlowym. Warto przypomnieć, iż art. 5 pkt 2 ww. rozporządzenia stanowi, iż Państwa Członkowskie mogą zezwolić na przemieszczanie psów, kotów i fretek w wieku poniżej 3 miesiąca życia, które nie zostały zaszczepione przeciwko wściekliźnie. Niektóre Państwa Członkowskie nie zezwalają na takie przemieszczanie, co jest uregulowane przepisami wewnętrznymi tych państw, o czym często osoby zainteresowane nie wiedzą. Wszelkie informacje dotyczące wymogów weterynaryjnych obowiązujących w innych państwach członkowskich, jakie posiada Główny Inspektorat Weterynarii, dostępne są na stronie internetowej i są one na bieżąco aktualizowane.
wzór
Informacja GLW dotycząca świadectw zdrowia dla świń w obrocie na terenie RP W związku z wejściem w życie rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wprowadzenia programu zwalczania choroby Aujeszkyego u świń (Dz. U. z 2010 r. Nr 259, poz. 1765), uprzejmie informujemy, iż na terytorium Rzeczypospolitej w świadectwa zdrowia zaopatruje się przesyłki: 1) Świń wprowadzanych do stad, punktów kopulacyjnych i punktów skupu oraz na targi, pokazy, wystawy i konkursy; 2) świń przeznaczonych do uboju ze stad podejrzanych o zakażenie, zakażonych i zawieszonych 3) prosiąt ze stad zakażonych przemieszczających do innych stad zakażonych celem Z powyższego wynika, że świnie ze stad wolnych od choroby Aujeszkyego transportowane z gospodarstwa/gospodarstw do rzeźni oraz z punktu skupu do rzeźni nie zaopatruje się w świadectwa zdrowia. Oznacza to jednocześnie, że badanie przedubojowe odbywa się w rzeźni przed ubojem, jeżeli nie wystawia się świadectwa zdrowia zgodnie z załącznikiem I, sekcją IV, rozdziałem X rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. ustanawiającego szczególne przepisy dotyczące organizacji urzędowych kontroli w odniesieniu do produktów pochodzenia zwierzęcego przeznaczonych do spożycia przez ludzi (Dz. Urz. UE L 139 z 30.04.2004 r., Polskie wydanie specjalne, rozdział 3, Tom 45, s. 75). Nowe kontrole Pomorskiego Wojewódzkiego Lekarza Weterynarii Od 2011 r. Inspekcja Weterynaryjna rozpoczyna kontrole wymogów wzajemnej zgodności w obszarze B – Zdrowie publiczne i zdrowie zwierząt. wymogi wzajemnej zgodności – Cross Compliance Więcej informacji wkrótce. Nowy akt prawny rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wystawiania przez lekarzy weterynarii recept na produkty lecznicze lub leki recepturowe przeznaczone dla ludzi, które będą stosowane u zwierząt. Wejdzie w życie 13.02.2011 r. Zgodnie z nowym rozporządzeniem recepty na produkty lub leki przeznaczone do stosowania u zwierząt, których tkanki lub produkty mogą być przeznaczone do spożycia przez ludzi, oraz na produkty lub leki zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, lub inne leki, oznaczone symbolem „Rpw”, wystawiane będą z kopią, która pozostać ma u wystawiającego receptę. Komunikat nr 18 Głównego Lekarza Weterynarii w sprawie stwierdzenia obecności dioksyn w tłuszczu używanym do produkcji pasz na terenie Niemiec Nowe rozporządzenie dotyczące raportowania kwartalnego Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 30 grudnia 2010 roku w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi weterynaryjnymi przez hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych (Dz.U. z 2011 r. Nr 17, poz. 83), które wejdzie w życie 7.02.2011 roku. W załączeniu:
Nowe zasady raportowania zaczną obowiązywać począwszy od sprawozdań za I kwartał 2011 roku. Zmiana rozporządzenia Parlamentu Europejskiego (WE) Pomorski Wojewódzki Lekarz Weterynarii informuje, że z dniem 4 marca 2011 r. zacznie obowiązywać Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubpcznych pochodzenia zwierzęcego, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi. Powyższe rozporządzenie w całosci uchyla Rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 października 2002 r. ustanawiające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi. Wstrzymanie w obrocie oraz stosowaniu - Salmovir Decyzją z dnia 21.01.2011 r. Główny Lekarz Weterynarii wstrzymuje w obrocie oraz stosowaniu produkt leczniczy weterynaryjny immunologiczny: Salmovir. Wycofanie z obrotu Colivet solution Decyzją z dnia 14.01.2011 r. Główny Lekarz Weterynarii wycofuje z obrotu produkt leczniczy weterynaryjny: Colivet solution. Skradzione ogiery! W nocy z 24.06. na 25.06 z gospodarstwa Pana Jana i Jacka Rucińskich w miejscowości Cisie gm. Dąbrówka, powiat wołomiński, skradzione zostały 3 zimnokrwiste ogiery Informacja Głównego Lekarza Weterynarii dotycząca stwierdzenia przypadków stosowania dodatku azotanu sodu (E250) do łososia wędzonego pochodzącego z Danii Mając na uwadze pojawiające się w mediach informacje dotyczące stwierdzenia dodatku substancji konserwujących – azotanu (III) sodu (E250) do łososia wędzonego pochodzącego z Danii, Główny Lekarz Weterynarii informuje Zalecenia Głównego Lekarza Weterynarii Wprowadził(a): Justyna Michallek Zatwierdził(a): Mariusz Zawadzki |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
